首先，红绿色盲症属于伴性遗传病，通常通过X连锁隐性遗传方式传递。这意味着男性患者（XY）只需携带一个致病变异即可表现出病症，而女性则需要两个X染色体上都存在相同的突变才可能发病。由于男性只有一条X染色体，因此他们更容易受到该病的影响。
其次，在家族中观察到的现象也支持了这一遗传模式。如果父亲是红绿色盲并且母亲正常，则所有女儿都将成为携带者，但不会患病；而儿子则有50%的概率继承此缺陷并发展为色盲。相反地，当母亲是携带者而父亲健康时，子女中男孩和女孩各有50%的机会受到影响或成为携带者。
此外，值得注意的是，并非所有类型的色觉障碍都遵循完全相同的遗传规则。例如，部分病例可能是由于其他因素如环境暴露或者多重基因共同作用所致。因此，在诊断过程中必须结合详细的家族史以及专业的医学检查来做出准确判断。
总之，红绿色盲症作为一种典型的X连锁隐性遗传病，在人群中占有一定比例且具有明确的遗传特征。对于那些计划生育的家庭来说，了解这些基本知识可以帮助他们更好地评估风险并采取适当措施以减少后代患病几率。同时这也提醒我们关注遗传咨询的重要性，以便为下一代提供更健康的成长环境。
