甲型血友病通常由X染色体上的基因突变引起，因此多见于男性，女性携带者较少表现出症状。患者的日常生活中可能会经历关节、肌肉或其他组织的自发性出血，严重时甚至可能危及生命。目前，治疗甲型血友病的方法主要包括补充外源性凝血因子Ⅷ制剂以及采用新型药物来延长其半衰期，以改善患者的生存质量并降低并发症风险。
总之，甲型血友病的根本原因在于凝血因子Ⅷ的缺乏，而深入研究这一领域的科学进展将为患者带来更多的希望与可能性。
问 甲型血友病缺乏什么因子
2025-06-08 22:55:12
问题描述：
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