药品名称： 尿激酶原

英文名称： Pro-urokinase

商品名： 无（通用名）

一、成分

本品主要成分为尿激酶原，系从人尿液中提取或通过基因重组技术制备的纤溶酶原激活剂。辅料包括磷酸盐缓冲液、甘露醇等，不含防腐剂。

二、性状

本品为白色冻干粉末，易溶于注射用水，溶液澄清透明，无异味。

三、适应症

本品适用于急性心肌梗死患者，在发病后一定时间内使用，以促进血栓溶解，恢复冠状动脉血流。具体应用需根据临床指南及医生判断决定。

四、用法用量

1. 给药方式： 静脉滴注

2. 剂量： 通常按体重计算，推荐剂量为0.5～1.0 mg/kg，具体剂量需根据患者病情和医生建议调整。

3. 输注时间： 一般在30分钟内完成静脉滴注，避免过快引起不良反应。

4. 注意事项： 使用前应确认患者无出血倾向或其他禁忌症，治疗期间需密切监测凝血功能。

五、禁忌症

1. 对本品任何成分过敏者禁用。

2. 有活动性出血、近期手术史、脑血管意外史、严重高血压未控制者禁用。

3. 妊娠期及哺乳期妇女慎用，仅在必要时由医生评估后使用。

六、不良反应

常见不良反应包括：

- 出血（如牙龈出血、鼻出血、皮下瘀斑）

- 恶心、呕吐

- 发热、寒战

- 过敏反应（如皮疹、瘙痒）

若出现严重出血或其他异常反应，应立即停药并进行对症处理。

七、注意事项

1. 使用本品前应详细询问患者病史，特别是出血史或抗凝治疗史。

2. 治疗期间应定期监测凝血功能指标（如PT、APTT、纤维蛋白原等）。

3. 若发生严重出血，应立即停止用药，并给予相应的止血措施。

4. 本品仅供专业医护人员在医疗机构内使用，不可自行用药。

八、药物相互作用

1. 与抗凝药物（如肝素、华法林）合用时，可能增加出血风险。

2. 与其他溶栓药物联用时需谨慎，可能加重不良反应。

3. 与某些非甾体抗炎药（NSAIDs）合用也可能增加出血风险。

九、贮藏

本品应避光、密封，在2～8℃条件下保存，不得冷冻。

复溶后应尽快使用，避免长时间放置。

十、有效期

本品有效期限为24个月，具体以包装标签所示为准。

十一、生产企业

[此处填写生产企业名称]

[地址]

[联系电话]

温馨提示： 本说明书仅供参考，具体用药请遵医嘱。在使用过程中如出现任何不适，请及时联系医生或药师。

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