【嗜酸性肉芽肿性血管炎】嗜酸性肉芽肿性血管炎（Eosinophilic Granulomatous Vasculitis, EGVS）是一种罕见的系统性血管炎，主要影响中小血管。该病以血管壁的炎症和嗜酸性粒细胞浸润为特征，常伴随肉芽肿形成。患者可能表现出多系统受累的症状，如皮肤病变、肺部症状、神经系统异常等。诊断通常依赖于临床表现、实验室检查以及组织病理学分析。治疗方案主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂，部分患者需长期管理。由于该病较为少见，临床医生需提高对其的认识，以便早期识别和干预。
表格：嗜酸性肉芽肿性血管炎概述
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 嗜酸性肉芽肿性血管炎 |
| 英文名称 | Eosinophilic Granulomatous Vasculitis (EGVS) |
| 疾病类型 | 系统性血管炎 |
| 主要特征 | 血管炎症、嗜酸性粒细胞浸润、肉芽肿形成 |
| 常见受累部位 | 皮肤、肺、神经、关节、肾脏等 |
| 典型症状 | 皮疹、发热、体重下降、咳嗽、神经功能障碍等 |
| 诊断方法 | 临床表现、血液检查（嗜酸性粒细胞升高）、组织活检、影像学检查 |
| 治疗方式 | 糖皮质激素、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺） |
| 预后情况 | 多数患者对治疗反应良好，但需长期随访 |
| 病因 | 尚不明确，可能与免疫异常有关 |
| 流行病学 | 较为罕见，多发于成年人 |
注： 本文内容基于现有医学资料整理，具体诊疗请以专业医生意见为准。
