【唐氏筛查21三体正常值】唐氏筛查是一种常见的产前检查手段，主要用于评估胎儿是否患有染色体异常，尤其是21三体综合征（即唐氏综合征）。在筛查过程中，医生会通过检测孕妇血液中的特定指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患21三体的风险概率。了解“唐氏筛查21三体正常值”对于准妈妈来说非常重要，有助于更好地理解检查结果和后续处理方案。
一、唐氏筛查21三体正常值概述
唐氏筛查通常包括以下几项指标：
- 甲胎蛋白（AFP）
- 人绒毛膜促性腺激素（hCG）
- 游离雌三醇（uE3）
这些指标的数值范围因检测方法、实验室标准及孕周不同而有所差异。一般情况下，若各项指标均在正常范围内，并且风险值低于临界值（如1:270或1:300），则可视为筛查结果为“低风险”。
二、唐氏筛查21三体正常值参考表
| 检测项目 | 正常值范围（单位） | 备注说明 |
| 甲胎蛋白（AFP） | 0.5 - 2.5 MoM | MoM表示中位数倍数，不同孕周不同 |
| hCG | 0.5 - 2.5 MoM | 受孕周影响较大 |
| 游离雌三醇（uE3） | 0.4 - 1.5 MoM | 孕中期检测常用指标 |
| 风险值 | < 1:270 或 < 1:300 | 通常认为低风险 |
> 注：以上数值为常见参考范围，具体需以医院提供的检测报告为准。
三、如何解读唐氏筛查结果？
1. 低风险：表明胎儿患21三体综合征的可能性较低，但并不能完全排除。
2. 高风险：提示胎儿可能存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
3. 临界风险：介于低风险与高风险之间，可能需要结合其他检查综合判断。
四、注意事项
- 唐氏筛查并非确诊手段，仅用于风险评估。
- 不同医院和检测机构的标准略有差异，应以本院的参考值为准。
- 若筛查结果异常，应及时与医生沟通，制定下一步检查计划。
通过了解唐氏筛查21三体的正常值，准妈妈可以更清晰地掌握自身情况，做出科学合理的决策。同时，保持良好的心态，积极配合医生的指导，是保障母婴健康的重要一步。
