【唐氏综合症是什么？】唐氏综合症，又称21三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。它是最常见的染色体异常之一，主要由于第21对染色体在细胞分裂过程中未能正常分离，导致个体多出一条21号染色体，即拥有47条染色体而不是正常的46条。
这种疾病不仅影响身体发育，还可能对智力发展造成不同程度的影响。尽管目前尚无根治方法，但通过早期干预和持续支持，患者可以在生活中获得更好的生活质量。
以下是对唐氏综合症的简要总结：
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 唐氏综合症（Down Syndrome） |
| 病因 | 第21对染色体三体现象（即多出一条21号染色体） |
| 发病率 | 约每700名新生儿中有一例 |
| 患者特征 | 智力障碍、面部特征明显、生长发育迟缓等 |
| 诊断方式 | 新生儿体检、染色体核型分析 |
| 干预方式 | 早期教育、语言训练、物理治疗等 |
| 预后 | 因人而异，部分患者能独立生活，多数需长期支持 |
总的来说，唐氏综合症是一种常见的先天性遗传疾病，虽然会给患者带来一定的挑战，但通过家庭和社会的支持，患者仍然可以拥有充实和有意义的生活。
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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