【什么叫僵人综合症】一、
僵人综合症（Stiff Person Syndrome，简称SPS）是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病，主要影响中枢神经系统，尤其是脊髓和大脑。该病以肌肉持续性痉挛、僵硬为主要特征，常伴随疼痛和运动障碍。患者在受到外界刺激时，如声音、触碰或情绪波动，可能会出现剧烈的肌肉收缩，甚至无法站立或行走。
目前，僵人综合症的确切病因尚不完全明确，但研究发现与体内产生针对谷氨酸脱羧酶（GAD）的自身抗体有关。这些抗体攻击神经元中的GAD酶，导致抑制性神经递质GABA的合成减少，从而引发神经信号紊乱。
治疗方面，目前尚无根治方法，但可以通过药物（如苯二氮䓬类药物、免疫抑制剂等）控制症状，并结合物理治疗和心理支持来改善生活质量。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 僵人综合症 |
| 英文名称 | Stiff Person Syndrome (SPS) |
| 疾病类型 | 自身免疫性神经系统疾病 |
| 主要症状 | 肌肉持续性痉挛、僵硬、疼痛、运动障碍 |
| 发病机制 | 抗体攻击谷氨酸脱羧酶（GAD），影响GABA合成 |
| 常见诱因 | 情绪波动、声音、触碰等外界刺激 |
| 诊断方法 | 血液检查（检测GAD抗体）、神经系统评估、影像学检查 |
| 治疗方式 | 苯二氮䓬类药物、免疫抑制剂、物理治疗、心理支持 |
| 是否可治愈 | 尚无根治方法，但可通过治疗控制症状 |
| 预后情况 | 早期干预可改善生活质量，严重者可能影响行动能力 |
| 流行程度 | 罕见，发病率约为1/100,000 |
三、结语：
僵人综合症虽然罕见，但对患者的生活质量影响较大。了解其症状、病因及治疗方法有助于提高公众认知，也为患者及家属提供更好的支持与应对策略。如有疑似症状，建议尽早到正规医院进行专业诊断与治疗。
