【重症肌无力护理常规】重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由自身免疫机制引起的神经肌肉接头处传递功能障碍的慢性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳、活动后加重、休息后可缓解。该病多发于青年女性，但也可发生于任何年龄和性别。护理在MG的治疗与康复过程中起着至关重要的作用，不仅有助于控制病情发展，还能提高患者生活质量。

以下是对重症肌无力护理常规的总结，结合临床经验与指南内容，以文字加表格的形式进行整理：

一、护理要点总结

1. 病情观察

密切关注患者的肌力变化、呼吸情况及有无吞咽困难等并发症表现。尤其是出现呼吸肌无力时，需及时处理，防止呼吸衰竭。

2. 用药管理

严格遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物（如新斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素、硫唑嘌呤）等。注意药物副作用，如胃肠道反应、感染风险等。

3. 呼吸支持

对于重症患者，应备好呼吸机及相关急救设备，密切监测血氧饱和度及呼吸频率，必要时给予机械通气。

4. 营养支持

鼓励患者进食高蛋白、高热量、易消化食物，避免呛咳。对于吞咽困难者，可采用鼻饲或静脉营养支持。

5. 心理护理

由于疾病反复发作、影响日常生活，患者易产生焦虑、抑郁情绪。护理人员应加强心理疏导，帮助患者树立战胜疾病的信心。

6. 康复训练

在病情稳定期，鼓励患者进行适度的肢体活动与功能锻炼，防止肌肉萎缩和关节僵硬。

7. 预防感染

由于免疫功能受损，患者易发生感染。应保持病房环境清洁，减少探视，注意个人卫生。

8. 定期随访

患者需定期复查，评估病情变化，调整用药方案，并进行必要的实验室检查（如乙酰胆碱受体抗体检测）。

二、重症肌无力护理常规对照表

三、结语

重症肌无力的护理是一项系统性、长期性的工程，需要医护人员与患者及其家属的共同努力。通过科学的护理干预，可以有效改善患者的生活质量，降低并发症发生率，提高治疗效果。护理人员应不断学习相关知识，提升专业技能，为患者提供更优质的照护服务。