【卡尔曼氏综合症症状】卡尔曼氏综合症（Kallmann Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响性激素分泌和嗅觉功能。患者通常表现为性发育迟缓、嗅觉缺失或减退，以及可能伴随的其他异常。
以下是该病症的主要症状总结：
| 症状名称 | 说明 |
| 性发育迟缓 | 青春期延迟或不出现第二性征 |
| 嗅觉障碍 | 嗅觉减退或完全丧失 |
| 生殖系统异常 | 睾丸或卵巢发育不良 |
| 面部特征异常 | 如唇裂、耳廓畸形等 |
| 肢体比例异常 | 可能出现身高较矮或四肢比例不均 |
该病多为常染色体隐性遗传，确诊需结合临床表现和基因检测。治疗以激素替代为主，帮助促进性发育和改善生活质量。
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