在医学上，并没有一个绝对的“正常值”来定义21三体综合征是否发生，而是通过计算风险比值来进行判断。医生会根据孕妇的年龄、孕周、血清学指标以及超声波检查结果，综合分析出胎儿患21三体综合征的概率。如果计算出的风险值高于设定的临界值，则被认为是高风险，需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。
需要注意的是，21三体筛查只是一个风险评估工具，并不能作为确诊依据。即使结果显示为高风险，也不一定意味着胎儿真的患有该病；反之，低风险也不能完全排除可能性。因此，在接到筛查报告后，建议与专业医生沟通，了解具体情况并决定下一步行动计划。
总之，对于准备迎接新生命的准父母来说，了解21三体筛查的意义及其局限性是非常重要的。通过科学合理的检查手段，可以更好地保障母婴健康。
