【双肺间质纤维化是一种什么疾病？】双肺间质纤维化（Pulmonary Interstitial Fibrosis）是一种以肺部间质组织异常增生和纤维化为特征的慢性肺部疾病。该病会导致肺泡壁增厚、肺组织变硬，进而影响气体交换功能，最终可能导致呼吸困难、低氧血症甚至呼吸衰竭。
该病可能由多种因素引起，如长期暴露于粉尘、化学物质、感染、自身免疫性疾病等。部分患者病因不明，称为特发性间质性肺炎（IPF）。由于病情进展缓慢但不可逆，早期诊断和治疗对改善预后至关重要。
总结与表格
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 双肺间质纤维化 |
| 英文名称 | Pulmonary Interstitial Fibrosis |
| 定义 | 肺部间质组织发生异常增生和纤维化，导致肺结构改变和功能受损的慢性疾病 |
| 主要症状 | 呼吸困难（尤其在活动后）、干咳、乏力、体重下降 |
| 常见病因 | 长期接触粉尘、化学物质、病毒感染、自身免疫性疾病、特发性（原因不明） |
| 发病机制 | 炎症反应持续存在，导致成纤维细胞活化和胶原沉积，最终形成纤维化 |
| 诊断方法 | 胸部高分辨率CT、肺功能检查、血液检测、支气管镜活检等 |
| 治疗方法 | 抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、康复训练、严重时需肺移植 |
| 预后情况 | 病情呈进行性发展，部分患者可维持较长时间生活质量，晚期可能危及生命 |
| 是否可治愈 | 目前尚无法完全治愈，但可通过治疗延缓病情进展 |
说明：
本文内容基于医学知识整理，旨在帮助公众了解双肺间质纤维化的基本概念与治疗方向。具体诊断和治疗应由专业医生根据个体情况制定方案。
