【什么是库鲁病】库鲁病（Kuru）是一种罕见的、由异常蛋白质（朊蛋白）引起的神经退行性疾病，主要影响人类。它最早在20世纪中叶被发现于巴布亚新几内亚的东部高地地区，尤其是福尔人（Fore）部落中。该病与疯牛病（牛海绵状脑病）和克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD）属于同一类疾病，统称为“朊病毒病”或“传染性海绵状脑病”。
库鲁病的传播与当地的一种文化习俗密切相关，即食人仪式（Endocannibalism），即在亲人去世后食用其尸体。这种行为导致了疾病的传播，尤其是在女性和儿童中更为常见。随着这一习俗的逐渐消失，库鲁病的发病率也大幅下降。
什么是库鲁病？
库鲁病是一种由朊蛋白异常折叠引发的致命性神经系统疾病。其特点是进行性运动障碍、肌肉震颤、共济失调以及最终的痴呆状态。该病最初在巴布亚新几内亚的福尔人中被发现，与当地的食人文化有关。目前，库鲁病已基本绝迹，但其研究对理解其他类似疾病具有重要意义。
库鲁病关键信息表
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 库鲁病（Kuru） |
| 病因 | 由异常朊蛋白（PrP^Sc）引起 |
| 传播方式 | 主要通过食用感染者的脑组织（食人仪式） |
| 发现地 | 巴布亚新几内亚东部高地（福尔人部落） |
| 发病人群 | 原始人群中女性和儿童更易感染 |
| 症状 | 肌肉震颤、运动障碍、共济失调、痴呆等 |
| 传播途径 | 食物链传播（非空气、血液等常规途径） |
| 潜伏期 | 数年到十余年不等 |
| 是否可治愈 | 目前无有效治疗方法 |
| 现状 | 因食人文化消失，已基本绝迹 |
库鲁病的研究不仅揭示了朊病毒的传播机制，也为理解其他神经退行性疾病提供了重要线索。尽管该病已不再流行，但它仍然是医学史上的一个重要案例，提醒人们关注文化与健康之间的复杂关系。
