【血友病是什么】血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血液中凝血因子的缺乏或功能异常，导致患者在轻微创伤后也会出现长时间出血或自发性出血。这种疾病多见于男性，女性通常为携带者。
血友病总结
血友病是一种先天性的凝血障碍疾病，主要由X染色体上的基因突变引起，影响凝血因子Ⅷ（血友病A）或Ⅸ（血友病B）的生成。患者在日常生活中容易出现关节、肌肉或内脏出血，严重时可能危及生命。治疗以补充缺失的凝血因子为主，早期诊断和规范治疗可显著改善生活质量。
血友病简要对比表
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 遗传性凝血障碍疾病，因凝血因子缺乏导致出血 |
| 类型 | 血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏） |
| 病因 | X染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者 |
| 症状 | 关节、肌肉、皮肤出血，严重时内脏出血 |
| 诊断 | 凝血功能检查、因子活性检测 |
| 治疗 | 替代疗法（补充凝血因子）、预防性治疗 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善，长期管理是关键 |
| 发病率 | 约1/5000男性 |
血友病虽然无法根治，但通过现代医学手段，患者可以过上正常的生活。了解该病的特点和治疗方法，有助于提高公众对该疾病的认知，也为患者家庭提供更好的支持与帮助。
