【肌肉萎缩性侧索硬化症是什么】一、
肌肉萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS）是一种进行性的神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。这些神经元负责控制随意肌的活动，当它们逐渐死亡时，会导致肌肉无力、萎缩，并最终失去行动能力。
ALS通常在中年或老年时期发病，男性比女性更常见。尽管病因尚未完全明确，但遗传因素、环境暴露和氧化应激等都被认为是可能的诱因。目前尚无根治方法，治疗主要以缓解症状、延缓病情进展和提高生活质量为主。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文全称 | 肌肉萎缩性侧索硬化症 |
| 英文名称 | Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) |
| 疾病类型 | 神经退行性疾病 |
| 发病部位 | 大脑和脊髓的运动神经元 |
| 主要症状 | 肌肉无力、萎缩、肌束震颤、说话困难、吞咽困难、呼吸困难 |
| 发病年龄 | 多见于40-70岁之间 |
| 性别差异 | 男性发病率略高于女性 |
| 病因 | 尚不明确，可能与遗传、环境、氧化应激等因素有关 |
| 治疗方式 | 目前无根治方法，常用药物如利鲁唑（Riluzole）、依达拉奉（Edaravone）等；辅助治疗包括物理治疗、营养支持、呼吸支持等 |
| 预后 | 病情进行性加重，平均生存期为3-5年，少数患者可存活10年以上 |
| 是否可治愈 | 尚无有效治愈方法 |
| 常见误区 | 不是“渐冻症”，而是“运动神经元疾病” |
三、小结
肌肉萎缩性侧索硬化症虽然目前无法治愈，但通过科学管理和支持性治疗，患者仍可维持较长时间的生活质量。了解该疾病的基本知识，有助于早期识别和及时干预，对患者及其家庭具有重要意义。
