【21三体综合征正常范围值是多少】21三体综合征（即唐氏综合征）是由于第21号染色体出现三体性而导致的遗传疾病。其诊断通常通过染色体核型分析确认，而非依赖“正常范围值”。但临床上常通过产前筛查指标（如血清标志物）来评估风险。
以下为常见筛查项目及其参考范围：
| 项目 | 正常范围值 | 备注 |
| PAPP-A | >0.5 MoM | 孕早期筛查指标 |
| hCG | 1.0–2.5 MoM | 孕早期筛查指标 |
| 超声NT值 | <2.5 mm | 孕中期筛查指标 |
| 非整倍体风险 | <1:270 | 风险阈值 |
以上数值仅供参考，具体需结合孕妇年龄、孕周及实验室标准综合判断。确诊仍需通过羊水穿刺或绒毛活检等检测。建议在专业医生指导下进行筛查与诊断。
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