【7种方式判断是不是唐氏儿】唐氏综合征（又称21三体综合征）是一种常见的染色体异常疾病。早期识别有助于及时干预和治疗。以下是7种常见判断方式：
| 序号 | 判断方式 |
| 1 | 孕期产前筛查（如NT检查） |
| 2 | 无创DNA检测（NIPT） |
| 3 | 羊水穿刺染色体分析 |
| 4 | 超声检查发现异常特征 |
| 5 | 新生儿外观特征（如眼距宽、鼻梁低） |
| 6 | 智力发育迟缓 |
| 7 | 基因检测确诊 |
以上方法中，产前筛查和基因检测是较为准确的手段。若怀疑唐氏儿，建议尽早咨询专业医生，进行系统检查与评估。
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