【SMA是何种病?患者能活多久】脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响控制肌肉运动的运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该病由SMN1基因突变引起，病情严重程度因人而异。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | SMN1基因突变，影响运动神经元功能 |
| 症状 | 肌肉无力、运动发育迟缓、呼吸困难等 |
| 分型 | 依据发病年龄和严重程度分为I型、II型、III型等 |
| 预后 | 不同类型预后差异大，早期干预可改善生活质量 |
SMA患者寿命因分型不同而有较大差异。I型患儿通常在2岁前去世，而III型患者可能寿命接近正常。目前已有药物治疗手段，如诺西那生钠注射液等，有助于延缓病情发展。建议患者及家属尽早咨询专业医生，制定个性化治疗方案。
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