【伴性遗传病是什么】伴性遗传病是指由位于性染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病通常与X或Y染色体相关，且在不同性别中的表现有所不同。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 由性染色体上的基因突变导致的遗传病 |
| 常见类型 | 如红绿色盲、血友病、杜兴氏肌肉营养不良等 |
| 遗传方式 | 多为隐性遗传，男性发病率高于女性 |
| 传递特点 | 女性可为携带者，男性易发病 |
| 检测方法 | 基因检测、家族史分析等 |
伴性遗传病的预防和治疗需结合遗传咨询与医学手段。了解家族病史有助于早期发现和干预。
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