【cdkl5综合症是什么病?】CDKL5综合症是一种罕见的遗传性神经系统疾病，主要由CDKL5基因突变引起。该病多发于婴幼儿，常表现为严重的癫痫发作和发育迟缓。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | CDKL5基因突变 |
| 发病年龄 | 婴幼儿期 |
| 主要症状 | 癫痫、智力障碍、运动发育迟缓 |
| 遗传方式 | 多为新生突变，少数为家族遗传 |
| 治疗 | 对症治疗为主，尚无根治方法 |
| 预后 | 一般较差，需长期护理 |
该病虽无法治愈，但早期干预可改善部分患儿的生活质量。家长应密切关注孩子的发育情况，并及时就医。
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