【常染色体体显性遗传病】常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的显性致病基因引起的遗传疾病。这类疾病的特点是只要个体携带一个致病基因，就可能表现出病症。
| 特征 | 说明 |
| 遗传方式 | 常染色体显性 |
| 发病条件 | 仅需一个致病基因 |
| 男女发病率 | 相同 |
| 家族史 | 多有家族聚集现象 |
| 突变来源 | 可来自父母或新生突变 |
此类疾病包括亨廷顿舞蹈症、马凡综合征等。患者与正常人婚配时，子女有50%的几率继承致病基因。早期诊断和遗传咨询对预防和管理至关重要。
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问 常染色体体显性遗传病
2025-10-06 20:49:14
问题描述：
常染色体体显性遗传病，有没有人能救救孩子？求解答！
答推荐答案
2025-10-06 20:49:14
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