【瓦登伯革氏症候群什么症状】瓦登伯革氏症候群（WAGR综合征）是一种罕见的遗传性疾病，主要由染色体11p13区域缺失引起，常表现为多种症状的组合。以下是该综合征的主要临床表现：
| 症状类型 | 具体表现 |
| 肾母细胞瘤 | 儿童常见恶性肿瘤，需定期筛查 |
| 无虹膜症 | 眼部发育异常，视力受损 |
| 智力障碍 | 学习能力低下，认知功能受限 |
| 生长迟缓 | 身高、体重低于同龄人 |
| 遗传特征 | 常伴有其他染色体异常 |
该病多为散发，少数有家族史。早期诊断和综合治疗对改善预后至关重要。建议患者定期进行眼科、泌尿系统及神经发育评估。
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