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唐氏综合征

2025-10-13 07:48:59

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2025-10-13 07:48:59

唐氏综合征】唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要由21号染色体三体性引起。患者通常具有特殊的面部特征、智力障碍和身体发育迟缓。该病在新生儿中的发生率约为1/700。

项目 内容
病因 21号染色体三体性
发生率 约1/700
特征 面部特殊、智力低下、发育迟缓
诊断 产前筛查、染色体核型分析
治疗 无根治方法,需综合干预

早期干预和康复训练可显著改善患者生活质量。家庭支持与社会关爱对患者发展至关重要。

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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。