【唐氏综合征】唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要由21号染色体三体性引起。患者通常具有特殊的面部特征、智力障碍和身体发育迟缓。该病在新生儿中的发生率约为1/700。
项目 | 内容 |
病因 | 21号染色体三体性 |
发生率 | 约1/700 |
特征 | 面部特殊、智力低下、发育迟缓 |
诊断 | 产前筛查、染色体核型分析 |
治疗 | 无根治方法,需综合干预 |
早期干预和康复训练可显著改善患者生活质量。家庭支持与社会关爱对患者发展至关重要。
以上就是【唐氏综合征】相关内容,希望对您有所帮助。
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项目 | 内容 |
病因 | 21号染色体三体性 |
发生率 | 约1/700 |
特征 | 面部特殊、智力低下、发育迟缓 |
诊断 | 产前筛查、染色体核型分析 |
治疗 | 无根治方法,需综合干预 |
早期干预和康复训练可显著改善患者生活质量。家庭支持与社会关爱对患者发展至关重要。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。