【耳聋基因有多少种】耳聋是一种常见的遗传性疾病，与多种基因突变有关。目前已发现的耳聋相关基因超过100种，其中最常见的是GJB2、SLC26A4、MT-RNR1等。不同基因突变可能导致不同类型的耳聋，如先天性耳聋、后天性耳聋或药物性耳聋。
以下是部分常见耳聋基因及其特点：
| 基因名称 | 相关耳聋类型 | 突变影响 |
| GJB2 | 先天性耳聋 | 编码连接蛋白，影响内耳功能 |
| SLC26A4 | 后天性耳聋 | 涉及离子转运，导致听力下降 |
| MT-RNR1 | 药物性耳聋 | 对氨基糖苷类抗生素敏感 |
| CDH23 | 遗传性耳聋 | 影响毛细胞结构 |
了解耳聋基因有助于早期筛查和预防。建议有家族史的人群进行基因检测，以便及时干预。
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