【威尔逊氏病简介】威尔逊氏病（Wilson's Disease）是一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要因肝脏无法正常排出体内多余的铜，导致铜在肝脏、脑部及其他器官中积累，引发多种症状。该病较为罕见，但早期诊断和治疗可有效控制病情。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 遗传性基因突变，影响铜的代谢与排泄 |
| 症状 | 肝功能异常、神经系统症状（如震颤、言语困难）、精神问题等 |
| 诊断 | 血液检查、尿铜检测、肝功能测试、基因检测 |
| 治疗 | 使用螯合剂（如青霉胺）、低铜饮食、必要时进行肝移植 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善生活质量 |
该病需长期管理，患者应定期复查并遵循医生建议。了解家族史有助于早期发现和干预。
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