【胎儿染色体检测项目有哪些】胎儿染色体检测是评估胎儿是否存在遗传疾病的重要手段，常见的检测方法包括无创DNA检测、羊水穿刺和绒毛取样等。以下是对主要检测项目的总结：
| 检测项目 | 方法 | 适用时间 | 优点 | 风险 |
| 无创DNA检测 | 母血中提取胎儿DNA | 孕12周后 | 安全、无创 | 不能确诊所有异常 |
| 羊水穿刺 | 抽取羊水样本 | 孕16-20周 | 准确度高 | 有流产风险 |
| 绒毛取样 | 取绒毛组织 | 孕10-13周 | 早期诊断 | 有流产风险 |
| 胎儿染色体核型分析 | 分析染色体结构 | 各孕期均可 | 结果准确 | 需要一定时间 |
以上方法各有优缺点，选择时应根据孕妇具体情况及医生建议进行。
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