【孩子到什么时候才能看出是唐氏儿】唐氏综合征（即21三体综合征）是一种常见的染色体异常疾病，通常在出生前或出生后早期可通过一些特征被发现。以下为不同阶段的观察情况总结：
| 阶段 | 特征表现 | 是否可判断 |
| 出生前（产检） | B超可见胎儿异常，如颈项透明层增厚 | 可初步怀疑 |
| 出生时 | 外貌特征：眼距宽、鼻梁低、舌大等 | 可初步判断 |
| 出生后1个月内 | 体格发育迟缓、肌张力低 | 可疑，需进一步检查 |
| 3-6个月 | 发育里程碑延迟，如抬头、翻身困难 | 建议做染色体检测 |
| 1岁后 | 智力发育明显落后，面部特征明显 | 可确诊 |
建议家长在孕期做好产前筛查，出生后如发现异常特征，应及时就医进行染色体分析以明确诊断。
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