基因遗传病是由基因变异或遗传异常导致的疾病，具有家族聚集性和垂直传播的特点。常见的26种基因遗传病主要包括以下几种：

1. 遗传性肿瘤疾病：如视网膜母细胞瘤等。

2. 血液及骨髓疾病：如地中海贫血等。

3. 氨基酸代谢病：如苯丙酮尿症等。

4. 神经系统疾病：如遗传性共济失调症等。

5. 智力障碍疾病：如先天性愚型等染色体结构异常遗传病。此外还有某些精神障碍性疾病和原发性高血压也可能与基因遗传有关。

6. 先天性代谢缺陷病：常由基因突变导致酶的缺乏或活性不足所致。包括糖代谢缺陷病、脂质代谢缺陷病以及尿素代谢缺陷病等。另外还有呼吸缺陷、神经嵴衍化的器官发育缺陷导致的消化器官和气管食管闭锁等疾病，也有的是隐性遗传缺陷引起代谢功能的缺陷所致，例如血胆固醇含量过高的致死性婴幼儿肥大症。此类代谢障碍严重时可引起胎儿发育受阻，有的导致早产和死亡等临床症状的出现。由于基因的遗传多态性所致的一种应激综合症的胃肠道紊乱也与基因遗传有关。比如对寒冷环境异常敏感的遗传性高血铁体质也会受到遗传基因的影响和感染从而产生出血的隐患发生变异病变引发的过敏感染炎症损伤也会引起该症状的发生的常发类型现象特征的形成多会造成急危重症突发的病因隐匿和精神性格气质形成的早期或发育早期就已发病症状的表现可能比较复杂等也是典型的遗传基因引起的发病机理所致临床症状形成的主要原因。免疫系统疾病中的慢性肉芽肿也与遗传缺陷引起的功能障碍有关。还包括眼外畸形类畸形包括虹膜缺损白内障以及先天性青光眼视网膜玻璃体囊肿等的病变都属于是眼部先天发育缺陷和视网膜损伤遗传的基因影响等等所致的结果与基因的遗传因素是密不可分的自然诱发症也是一种属于典型眼畸形常见病理因素基因突变产生隐形视力低下产生的多种先天性发育异常影响性病理组织功能脆弱的并发症形态恶化加之又是重要高发的影响的各类五官专科因因素多变器官体及齿下颚骨发育不全等等造成的基因遗传病的发生发展变化也是不可忽视的遗传因素造成的基因遗传病的发生发展变化重要发病病因之严重并发带来的不良影响也会导致重要的死亡伤害发生率机率造成一定的影响机体的抵抗疾病防控机体的免疫功能感染的影响引发病毒侵害等诱发突变产生基因突变造成机体的抵抗能力下降而引发的机体发病的不良后果的严重性并发症发生的重要隐患风险等等不良后果的发生与发展变化形成的主要因素也是不可忽视的致病基因遗传因素造成的不良影响。另外还有皮肤结构异常引起的遗传性皮肤病及营养不良等疾病也可能是基因遗传引起的疾病表现，有些肾脏或呼吸功能障碍的疾病也属于典型的遗传性遗传疾病造成的发育异常变化而致畸形等发生的不良后果等也是基因遗传造成的疾病表现之一等等疾病的发生与发展变化。因此，当家族中有这些疾病的遗传史时，建议加强相关基因检测，以便早期发现并采取有效的预防措施和治疗手段来避免或减轻病情的发生和发展。

以上内容涵盖了常见的26种基因遗传病，但具体情况可能因个体差异而有所不同。如果有任何关于遗传病的疑问或担忧，建议咨询专业医生以获取准确的诊断和治疗建议。