【什么是小儿隐性脊柱裂】小儿隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱发育异常，属于神经管缺陷的一种。它通常发生在胎儿发育过程中，脊椎的骨质未能完全闭合，导致脊髓或其周围组织出现轻微的结构异常。与显性脊柱裂不同，隐性脊柱裂通常没有明显的皮肤病变或开放性伤口，因此常常在出生后较晚才被发现。
该病的发生与多种因素有关，包括遗传、营养缺乏（如叶酸不足）、环境因素等。虽然大多数患儿症状轻微，但部分人可能会出现下肢无力、大小便失禁、步态异常等问题，需要及时诊断和治疗。
一、
小儿隐性脊柱裂是一种由于脊柱发育不全引起的神经管缺陷，主要表现为脊椎骨未完全闭合，但无明显皮肤破损。多数患儿无明显症状，少数可能出现运动或排泄功能障碍。该病与遗传、营养、环境等因素有关，需通过影像学检查确诊，治疗以对症支持为主。
二、表格形式总结
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 小儿隐性脊柱裂 |
| 定义 | 脊椎骨未完全闭合，导致脊髓或周围组织轻微异常，无皮肤破损 |
| 类型 | 隐性脊柱裂（无开放性伤口） |
| 病因 | 遗传因素、叶酸缺乏、环境影响等 |
| 常见症状 | 多数无症状；部分出现下肢无力、步态异常、大小便失禁 |
| 诊断方法 | X光、MRI、超声波等影像学检查 |
| 治疗方法 | 对症支持治疗；严重者需手术干预 |
| 预防措施 | 孕前及孕期补充叶酸；避免有害环境因素 |
| 预后情况 | 多数良好，部分需长期管理 |
注意：若怀疑孩子有隐性脊柱裂，建议及时就医，由专业医生进行评估和处理。
