【18三体综合征多久能看出畸形】18三体综合征（爱德华氏综合征）是一种染色体异常疾病，通常在孕期通过产前检查可以早期发现。以下是相关信息的总结：
| 项目 | 内容 |
| 检查时间 | 孕中期（约16-20周）进行唐筛或无创DNA检测，可初步判断风险；B超检查可在18-22周发现胎儿畸形迹象。 |
| 畸形表现 | 包括心脏缺陷、肾脏异常、肢体短小、面部特征异常等。 |
| 诊断方法 | B超、羊水穿刺、染色体核型分析等。 |
| 发现时机 | 多数畸形可在孕中期被发现，部分严重情况可能在晚期显现。 |
总体而言，18三体综合征的畸形通常在孕中期通过系统B超检查即可发现，及时诊断有助于家庭做出更合理的决策。
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