【常染色体隐性和伴x隐性】常染色体隐性和伴X隐性是两种常见的遗传病类型，主要区别在于致病基因的位置和遗传方式。
| 特征 | 常染色体隐性 | 伴X隐性 |
| 基因位置 | 常染色体 | X染色体 |
| 遗传方式 | 双亲均为携带者时，子女有25%患病可能 | 母亲为携带者，父亲正常时，儿子有50%患病可能 |
| 发病性别 | 男女机会均等 | 多见于男性 |
| 病例举例 | 白化病、苯丙酮尿症 | 红绿色盲、血友病 |
这两种遗传方式在临床诊断和家族遗传咨询中具有重要意义。了解其特点有助于更准确地判断遗传风险和采取预防措施。
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