【特发性肺纤维化是什么】特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种慢性、进行性的间质性肺疾病，主要影响肺部的间质组织，导致肺泡壁增厚和瘢痕形成，最终影响氧气交换功能。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 慢性、进行性间质性肺病 |
| 病因 | 不明，可能与遗传、环境因素有关 |
| 症状 | 呼吸困难、干咳、乏力等 |
| 诊断方法 | 肺部CT、肺功能检查、活检等 |
| 治疗 | 药物治疗（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、肺移植等 |
| 预后 | 无法逆转，病情逐渐恶化 |
IPF多发于中老年人，早期症状隐匿，易被忽视。确诊需结合影像学和病理检查。目前尚无根治方法，但规范治疗可延缓病情进展，提高生活质量。
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