【凝血因子8缺乏是什么病】凝血因子8缺乏是一种遗传性出血性疾病，主要表现为血液凝固功能障碍。该病属于血友病的一种，常见于男性，因X染色体上的基因突变导致凝血因子Ⅷ合成不足或功能异常。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 凝血因子8缺乏 |
| 类型 | 遗传性出血性疾病 |
| 主要症状 | 易出血、关节肿胀、肌肉出血、鼻出血等 |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ基因突变 |
| 诊断方法 | 血液检查、凝血功能测试 |
| 治疗方式 | 替代治疗、药物干预、预防性治疗 |
该病需长期管理，患者应避免剧烈运动，定期就医监测病情。早期诊断和规范治疗可显著改善生活质量。
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