【唐氏综合征筛查是什么】唐氏综合征筛查是一种用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征（21三体综合征）的医学检查。该筛查通过分析孕妇血液中的特定指标，结合孕周、年龄等因素，判断胎儿患病的风险。
| 项目 | 内容 |
| 目的 | 评估胎儿患唐氏综合征的风险 |
| 方法 | 血液检测 + 超声检查（如NT扫描） |
| 时间 | 一般在孕期第11-14周进行 |
| 风险等级 | 分为高风险和低风险 |
| 后续处理 | 高风险者需进一步做羊水穿刺或无创DNA检测 |
唐氏综合征筛查并非确诊手段，而是辅助判断工具。建议有生育计划的女性根据医生指导选择合适的筛查时间与方式。
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