【卡尔曼氏综合症】卡尔曼氏综合症（Kallmann Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为嗅觉缺失和性腺功能低下。患者通常在青春期无法正常发育，且缺乏正常的性激素分泌。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 卡尔曼氏综合症 |
| 主要症状 | 嗅觉缺失、性腺功能低下、青春期延迟 |
| 病因 | 遗传因素，影响嗅觉神经和性激素分泌 |
| 诊断 | 基因检测、激素水平测试、影像学检查 |
| 治疗 | 激素替代疗法、辅助生殖技术 |
| 预后 | 可通过治疗改善生活质量 |
该病多为常染色体隐性遗传，男性发病率高于女性。早期诊断和治疗有助于改善患者的生活质量。
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