【重症肌无力特点】重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和波动性肌力减退。该病多发于青年女性，常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难及四肢无力等。
以下为重症肌无力的主要特点总结：
| 特点 | 内容 |
| 病因 | 自身免疫异常，抗体攻击乙酰胆碱受体 |
| 发病年龄 | 多见于20-40岁，女性多于男性 |
| 典型症状 | 眼部症状为主，如眼睑下垂、复视 |
| 病程特点 | 症状波动，晨轻暮重 |
| 诊断方法 | 胸部CT、AChR抗体检测、肌电图 |
| 治疗方式 | 胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除 |
总体而言，重症肌无力虽不能根治，但通过规范治疗可显著改善生活质量。
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