色盲遗传主要指的是红绿色盲遗传，是一种由伴X染色体遗传导致的疾病。其主要特点如下：

1. 具有世代相传的特性，即男性患者数量少于女性患者数量。由于红绿色盲的特点，色盲基因位于X染色体上，正常男性只有一个X染色体，因此只要携带色盲基因就会患病。而女性有两条X染色体，只有在两条染色体上都带有色盲基因时才会患病。因此男性的色盲携带者和患者较少见，但他们会将色盲基因传给下一代中的女性。因此，色盲遗传具有世代相传的特性。此外，红绿色盲患者的父母中至少有一人是色盲患者或色盲基因的携带者。

2. 若父亲正常而儿子出现色盲情况，则儿子的色盲一定是从母亲那里遗传来的。此时母亲的父亲和叔叔一定有色盲情况存在。如果母亲的父亲有色盲情况存在，那么外公传给母亲的概率是二分之一，母亲再传给儿子的概率也是二分之一。若母亲正常而儿子色盲，则母亲的母亲即外公有色盲情况存在。如果外公有色盲情况存在并且母亲携带色盲基因但不发病，那么母亲传给儿子的概率是二分之一。总的来说，色盲遗传涉及复杂的基因和环境相互作用，导致多种不同的遗传模式和个体表现。目前对这种病症没有根治方法，但可以佩戴眼镜或辅助训练来应对视觉问题。但患者需要了解其背后的遗传因素和传播方式以便更有效地处理和预防。可以咨询眼科医生了解详细的解决方案和建议的干预措施等更多内容。以上是简单的关于色盲遗传的解释和讨论供您参考，若有需要，可查阅相关资料以获取更全面的信息。